Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta bağışıklık sistemiyle ilgili bir hastalıktır. Pityriasis lichenoides chronica’nın daha şiddetli şeklidir. Hastalık ciltte döküntüler ve küçük lezyonlarla karakterizedir. Hastalık erkeklerde daha sık görülür ve genellikle genç erişkinlik döneminde ortaya çıkar. Genellikle suçiçeği veya Stafilokok enfeksiyonu olarak yanlış tanı konulur. Bu bozukluğun teşhisi için biyopsi önerilir.
☆ AI Dermatology — Free Service
Almanya'daki 2022 Stiftung Warentest sonuçlarında ModelDerm'den tüketici memnuniyeti, ücretli teletıp danışmanlıklarından yalnızca biraz daha düşüktü.
Almanya'daki 2022 Stiftung Warentest sonuçlarında ModelDerm'den tüketici memnuniyeti, ücretli teletıp danışmanlıklarından yalnızca biraz daha düşüktü.
PLEVA (pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)
relevance score : -100.0%
ReferencesMucha‑Habermann hastalığı olarak da bilinen Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), pullu lekeler içeren kırmızı‑kahverengi döküntülere neden olan nadir bir cilt rahatsızlığıdır. Papüller ilerleyerek veziküller, püstüller ve ülserler oluşturabilir; bu lezyonlara kaşıntı veya yanma hissi eşlik edebilir. Sıklıkla kaşıntı ya da yanma hissi verir. PLEVA tipik olarak gövdeyi, üst kolları ve bacakları, özellikle deri kıvrımlarını etkiler. Döküntüler zamanla gelip gidebilir ve bazı durumlarda yıllarca sürebilir.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.
